Применение реакций реактивов Гриньяра с органическими галогенидами

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 02:18 | 05.11.2019 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Применение реакций реактивов Гриньяра с органическими галогенидами. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Реакции реагентов Гриньяра с органическими галогенидами используются довольно широко, при чем для получения различных по природе продуктов подбирают различные металлические катализаторы

Так, например, нонилмагнийбромид реагирует с метил-п-хлорбензоатом в результате чего образуется п-нонилбензойная кислота. Оптимальным катализатором данного взаимодействия стал трис-(ацетилацет) трехвалентного железа - $Fe(acac)_3$.

Сначала в данном синтезе происходит обработка эфира с помощью $NaOH$ с целью его гидролиза и далее под действием катализатора $Fe(acac)_3$, реагент Гриньяра атакуют арилгалогенид по месту галоген-углеродной связи.

Рисунок 8.

В случае же отсутствия $Fe(acac)_3$ реагент Гриньяра также атакует и эфирную группу арилгалогенида.

Ниже приведены некоторые другие примеры синтетического использования реакции реактивов Гриньяра с органическими галогенидами.

Рисунок 9.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Применение реакций реактивов Гриньяра с органическими галогенидами, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.