$C$-алкилирование

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 04:47 | 24.05.2010 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим $C$-алкилирование. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Алкилирование фенолов спиртами или алкенами в присутствии катализаторов легко проходит с образованием соответствующих алкилфенолов, применяемых при синтезе красителей, ПАВ, антиоксидантов, например:

Рисунок 12.

К этой реакции может принадлежать взаимодействие фенолов с алифатическими кетонами в кислой среде:

Рисунок 13.

В связи с тем, что гидроксильная группа или анион атома кислорода являются особенно сильными о- и п- ориентантами электронодородного действия, реакции электрофильного замещения для фенолов проходят относительно легко.

К таким реакциям электрофильного замещения относятся:

• реакции галогенирования;
• реакции нитрования;
• реакции сульфирования;
• реакции нитрозирования;
• реакции алкилирования и ацилирования по Фриделю-Крафтсу;
• реакции конденсации;
• реакции карбоксилирования;
• реакции азосочетания.

Все эти реакции подробнее будут рассмотрены в отдельных главах, здесь же мы рассмотрим практическое применение реакций электрофильного замещения на примере галогенирования (хлорирования) и поликонденсаци, приведем конкретные примеры этих реакций с методиками их проведения.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме $C$-алкилирование, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.