Замещение фенольного гидроксила на аминогруппу. Реакция Бухерера

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 04:47 | 24.05.2010 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Замещение фенольного гидроксила на аминогруппу. Реакция Бухерера. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Явление кето-енольной таутомерия фенолов лежит в основе реакций замещения фенольных гидроксилов на аминогруппы, которые происходят при нагревании гидроксинафталина, а также сульфопроизводных $\alpha$- и $\beta$-нафтола, гидроксихинолинов и прочих полициклических ароматических фенолов с конденсированными системами с водными растворами сульфита или гидросульфита аммония при температуре порядка 130-150$^\circ$С.

Рисунок 6.

Эти реакции были открыты Г.Бухерером в 1904 году, но одноатомные фенолы бензольного ряда в нее практически не вступают.

Рисунок 7.

Среди бензольных производных в эту реакцию вступают только многоатомные фенолы, в которых содержаться две и более гидроксильных групп расположенных в мета-положении относительно друг друга:

Рисунок 8.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Замещение фенольного гидроксила на аминогруппу. Реакция Бухерера, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.