Получение хинонов

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 11:46 | 15.05.2019 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Получение хинонов. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Впервые п-бензохинон был добыт А. Воскресенским 1838 при окислении природной хиннои (1,3,4,5-тетрагидроксициклогексан-1-карбо-новой) кислоты, откуда такие соединения и получили свое название. Получают хиноны окислением двухатомных фенолов или аренаминов, фенилендиамин. Окисления аминов с образованием хинонов можно показать следующим образом:

Рисунок 11.

Окисление фенилендиаминов также проходит через стадию образования иминов, которые гидролизуются дальше в соответствующие хиноны:

Рисунок 12.

Химические свойства хинонов обусловлены наличием в их структуре кратных связей и карбонильных групп.

Наличие двух $C=O$-групп в хинонах способствует смещению электронной плотности к атомам кислорода с появлением на атомах углерода некоторой ее недостаточности:

Рисунок 1.

Поэтому хинонам присущи электроноакцепторные свойства, они имеют черты окислителя (легко восстанавливаются).

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Получение хинонов, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.