Этот материал поможет разобраться в теме «Получение хинонов» без лишней теории и воды.
Основное положение
Впервые п-бензохинон был добыт А. Воскресенским 1838 при окислении природной хиннои (1,3,4,5-тетрагидроксициклогексан-1-карбо-новой) кислоты, откуда такие соединения и получили свое название. Получают хиноны окислением двухатомных фенолов или аренаминов, фенилендиамин. Окисления аминов с образованием хинонов можно показать следующим образом:
Рисунок 11.
Окисление фенилендиаминов также проходит через стадию образования иминов, которые гидролизуются дальше в соответствующие хиноны:
Рисунок 12.
Химические свойства хинонов обусловлены наличием в их структуре кратных связей и карбонильных групп.
Наличие двух $C=O$-групп в хинонах способствует смещению электронной плотности к атомам кислорода с появлением на атомах углерода некоторой ее недостаточности:
Рисунок 1.
Поэтому хинонам присущи электроноакцепторные свойства, они имеют черты окислителя (легко восстанавливаются).
Заключение
Тема «Получение хинонов» раскрыта в основных чертах. Если нужен более подробный разбор или помощь с работой, оставьте заявку — эксперты подскажут.
Частые вопросы
Что важно знать по теме «Получение хинонов»?
В материале собраны ключевые определения и подходы по теме «Получение хинонов». Начните с основного раздела, затем перейдите к выводам и примерам.
Какие основные положения раскрыты в статье?
Статья последовательно раскрывает тему «Получение хинонов»: от базовых понятий до практических примеров. Используйте её как опору для подготовки.
Как использовать материал в учёбе?
Материал пригодится для подготовки к занятиям, написания работ и повторения темы «Получение хинонов». Сохраните ключевые тезисы и примеры.
Куда обратиться, если остались вопросы?
Если после статьи остались вопросы по теме «Получение хинонов», задайте их экспертам Учись.RU — мы поможем разобраться.