Получение кетонов ацилированием металлоорганических соединений

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 07:32 | 26.08.2014 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Получение кетонов ацилированием металлоорганических соединений. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Как несимметричные, так и симметричные кетоны могут быть получены при взаимодействии кадмийорганических солей с различными ацилгалогенидами в неполярных растворителях (Г.Гильман, 1935):

Рисунок 9.

Однако эти реакции идут с низким выходом.

Более удобным методом синтеза несимметричных кетонов алифатического, ациклического и ароматического ряда с более высоким выходом является ацилирование ртутьорганических соединений под действием различных ацилгалогенидов в присутствии эквимолярных количеств безводных бромида алюминия с хлористым метиленом. Реакции проводятся в исключительно мягких условиях, при -20 - (-78) $^\circ$С:

Рисунок 10.

Одним из современных методов синтеза кетонов с помощью металлоорганических соединений является ацилирование купратов содержащих ненасыщенные органические остатки:

Рисунок 11.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Получение кетонов ацилированием металлоорганических соединений, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.