Получение карбонильных соединений окислением насыщенных и ненасыщенных углеводородов

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 07:32 | 26.08.2014 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Получение карбонильных соединений окислением насыщенных и ненасыщенных углеводородов. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Окисление алканов. Каталитическое неполное окисление метана в формальдегид является важной промышленной реакцией, несмотря на малый выход:

Рисунок 1.

Окисления алкенов. Под действием сильных окислителей происходит разрыв двойной связи с образованием альдегидов, кетонов и карболовой кислоты:

Рисунок 2.

При окислении насыщенных и ненасыщенных углеводородов молекулярным кислородом, как правило, образуются гидропероксиды, которые дальше распадаются на спирты и альдегиды.

Рисунок 3.

В промышленности также применяют окисление этилена в присутствии солей $Pd$, что является промышленным методом получения уксусного альдегида.

Окисление этилена в водных растворах $PdCl_2$ и $CuCl_2$ можно описать при помощи следующей реакции:

Рисунок 4.

Окислителем реакции выступает атом $Pd (II)$. После окисления он превращается в восстановленный металл $Pd (0)$, который с помощью другого восстановителя $CuCl_2$ регенерируется снова в соль $Pd (II)$, способную к дальнейшему окислению:

Рисунок 5.

Катализ присоединения воды к алкенам при их окислении объясняется образованием атомарным палладием с этиленом промежуточных $p$-комплексных соединений с дативно-акцепторной связью, что меняет реакционную способность двойной связи и облегчает процесс гидратации.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Получение карбонильных соединений окислением насыщенных и ненасыщенных углеводородов, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.