Особенности образования оксиранов из карбонильных соединений и илидов серы

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 07:32 | 26.08.2014 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Особенности образования оксиранов из карбонильных соединений и илидов серы. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Исследования метиленирования карбонильных соединений с использованием илидов серы выявели, что реакционные условия и стерическая загруженность субстратов являются ключевыми факторами, определяющими направление протекания реакции.

1. Показано, что избыток оснований приводит к образованию серосодержащих производных, тогда как их недостаток - приводит к образованию непредельных углеводородов.
2. Продемонстрировано, что повышение температуры и избыток оснований открывают альтернативный путь преобразования пространственно-затрудненных карбонильных соединений с илидами серы , который приводит к образованию циклопропилкетонов как результата последовательного $\alpha$-метиленирования.
3. Показано, что объемные заместители затрудняют метиленирование карбонильных соединений илидами серы. Экспериментально и теоретически с учетом эффектов среды исследовано влияние заместителя и показано, что такие группы, как 1-диамантил и 2,3,4,5,6-пентаметилфенил полностью блокируют метиленирование карбонила, усложняя конформационный переход между бетаинами, которые промежуточно образуются.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Особенности образования оксиранов из карбонильных соединений и илидов серы, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.