Гидролиз нитрогруппы

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 12:30 | 05.01.2016 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Гидролиз нитрогруппы. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Первичные нитроалканы при взаимодействии с концентрированной серной кислотой превращаются в карбоновые кислоты и гидроксилы (В. Мейер, 1873 гг.):

Рисунок 2.

Таким методом в промышленности получают гидроксиламин из нитрометана или 1,2-динитроэтана.

Но при действии разведенных минеральных кислот соли аци-форм первичных и вторичных нитросоединений гидролизуются в соответствующие альдегиды и к кетоны (реакция Дж. У. Нефа, 1894 гг.):

Рисунок 3.

Эти реакции подробнее будут рассмотрены в соответствующей главе.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Гидролиз нитрогруппы, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.