Гидрирование производных бензола

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 16:13 | 07.11.2018 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Гидрирование производных бензола. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Диалкилпроизводные бензола при гидрировании на $Rh/C$ или $Ru/C$ дают цис-изомеры, хотя в этом случае наблюдается цис-транс-изомериация:

Рисунок 5.

Гидрирование на никеле Ренея не отличается стереоселективностью. Так, например, транс-стильбен легко восстанавливается в присутствии платинового катализатора до 1,2-дифенилэтана, а анисовый альдегид гидрируется до п-метоксибензилового спирта:

Рисунок 6.

Конденсированные ароматические соединения гидрируются еще легче, чем производные бензола. Нафталин последовательно гидрируется до 1,2,3,4-тетрагидронафталина (тетралина) или до декагидронафталина (декалина) над $PtO_2$ катализатором; в уксусной кислоте или над никелем Ренея в спирте, где получается смесь цис- и транс- декалинов:

Рисунок 7.

Рисунок 8.

Рисунок 9.

Антрацен и фенантрен также гидрируются до тетрагидропроизводных.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Гидрирование производных бензола, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.