Антиароматичные соединения

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 16:13 | 07.11.2018 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Антиароматичные соединения. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Соединения, энергия которых значительно возрастает при де локализации $\pi$-электронов, а их количество не соответствует правилу Хюккеля, называются аптиароматичнимы. К ним относятся соединения с $An \pi$-электронами, например циклобутадиен (4 $\pi$-слектроны), цнклооктатетраен (8 $\pi$-электронов) и другие:

Рисунок 4.

Антиароматические соединения (англ. Antiaromatic compounds) - соединения, которые являются системами с незапертой электронной оболочкой из частично заполненными незвьязуючимы орбiталямы, то есть циклических $\pi$-электронная конъюгированная соединение, удовлетворяет правилу 4$n$ ($n$ = 1, 2, 3 ...).

Такая структура возникает в переходных состоянии во время выворачивания цикла, например, циклобутадиена, когда он переходит через плоскую конфигурацию. Она является термодинамически менее стабильной по сравнению с подобным ациклической составом, и структуроизменчивой, а энергетическая щель между высшей занятой и низшей свободной молекулярными орбиталями невелика.

Ароматические системы гидрируются гораздо в более жестких условиях, чем двойные или тройные связи в алкенах и алкинах. Это обусловлено стабилизацией аренов за счет делокализации p-электронов на трех связывающих орбиталях бензола.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Антиароматичные соединения, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.