Замещение кислорода карбонильной группы

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 12:40 | 16.08.2014 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Замещение кислорода карбонильной группы. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Взаимодействие альдегидов и кетонов с аммиаком и аминами сначала приводит к образованию неустойчивых продуктов присоединения по двойной $C = O$ связи - оксиаминосоединениям. Последние в результате отщепления воды переходят в соответствующие иминосоединения - альдимины или кетимины.

Кетимины получают также каталитическим путем, пропуская смесь кетонов с аммиаком над $ThO_2$ при 300-400 $^\circ$ С. Это эффективный метод синтеза али-циклических, жирноароматичних и ароматических кетиминов. Например, дифенил-кетимин ($R = R' = Ph$) получают из бензофенона почти с количественным выходом.

Рисунок 2.

Замещение кислорода иминогруппы в альдегидах и кетонах с одновременным восстановлением имина в присутствии восстановителя - муравьиной кислоты - один из случаев восстановительного аминирования альдегидов или кетонов при действии аммиака или первичных и вторичных аминов (реакция Валлаха-Лейкарта).

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Замещение кислорода карбонильной группы, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.