Внутримолекулярная реакция Канниццаро

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 14:45 | 05.01.2020 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Внутримолекулярная реакция Канниццаро. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Следует отметить, что $\alpha$-кетоальдегиды вступают во внутримолекулярную реакцию Канниццаро.

Рисунок 11.

Так, из фенилглиоксаля с количественным выходом образуется миндальная кислота.

Механизм реакции базируется на гидридном переносе. Как и можно было ожидать, для последней реакции характерно кинетическое уравнение:

$V~[OHC-CHO] \cdot [^-OH]$,

и не наблюдается присоединение дейтерия к углеродному атому глиоксиловой альдегида, при проведении ее в среде $D_2O$.

Присоединением магнийорганических соединений (реактивов Гриньяра) или литийорганических соединений к формальдегиду получают первичные спирты. При присоединении магнийорганических соединений к другим альдегидам и кетонам с последующим гидролизом образуются спирты.

Рисунок 1.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Внутримолекулярная реакция Канниццаро, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.