Циклодиены

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 23:24 | 02.02.2010 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Циклодиены. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Благодаря высокой реакционной способности циклодиены заслуживают отдельного внимания.

1. Так, при действии спиртового раствора щелочи на 1,2-дибромоциклобутан образуется неустойчивый циклобутадиен. Такой циклический диен быстро димеризуеться в ненасыщенные трициклическое соединения, которое существует в виде двух конформерных форм - ванны и кресла:

   
   
   Рисунок 10.

2. Циклопентадиен применяется для промышленного органического синтеза и добывается из газов коксования, продуктов пиролиза некоторых фракций нефти в форме димера.

   В молекуле циклопентадиена атомы водорода метиленовой группы проявляют повышенную реакционную способность ($C-H$-кислота) в результате утечки двух сопряженных $\pi$-связей и легко вступают в различные реакции. Циклопентадиен легко димеризуеться к трициклические соединения, существует в виде двух изомеров аналогично циклобутадиена:

   
   
   Рисунок 11.

В зависимости от величины циклов, их количества и способа связи алициклические углеводороды делятся на моно-, би- и поли- циклические соединения.

Большую группу циклоалканов составляют бициклические соединения, которые бывают с разобщенными циклами, с непосредственно соединенными одинарными $C-C$ или двойными $C = C$-связями, спирановыми, мостиковыми.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Циклодиены, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.