Циклодегидратация и получение циклических эфиров

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 04:47 | 24.05.2010 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Циклодегидратация и получение циклических эфиров. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Циклодегидратация 1,4- и 1,5-диолов при нагревании с концентрированной сульфатной кислотой, n-толуолсульфокислотой или 85% фосфорной кислотой служит способом получения тетрагидрофурана и тетрагидропирана. Получение тетрагидропирана:

Рисунок 8.

Циклические эфиры можно получить из моносульфоната диола путем замыкания цикла, катализируемого основанием:

Рисунок 9.

Определение 1

Спирты классифицируют по количеству $-OH$ групп, которые содержатся в их молекулах, а также по характеру углеродных атомов (первичных, вторичных или третичных), с которыми соединены гидроксильные группы. Количество гидроксильных групп в молекулах спиртов называют их атомарностью. По атомарности спирты делят на одно-, двух-, трех- и многоатомарные. Одноатомарные (или одноатомные) спирты имеют одну гидроксильную группу, двухатомарные (двухатомные) - две, трехатомарные - три гидроксильные группы и т. д. Спирты, которые имеют четыре и более гидроксильные группы, называют многоатомарные. Примером одноатомного спирта является этиловый спирт, двухатомного - этиленгликоль, трехатомного - глицерин, многоатомного -гексит $CH_2-(OH)-CH-(OH)-CH-(OH)-CH-(OH)-CH-(OH)-CH_2-OH$.

В зависимости от того, с каким углеродным атомом - первичным, вторичным или третичным - соединена гидроксильная группа, различают первичные, вторичные и третичные спирты. Например, первичный, вторичный и третичный бутиловый спирт:

Рисунок 1.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Циклодегидратация и получение циклических эфиров, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.