Соли диарилиодония

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 12:30 | 05.01.2016 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Соли диарилиодония. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Иодозо-бензолбистрифторацетат получается при щелочном гидролизе фенилиодозодиацетата с высоким выходом, а при взаимодействии с пара-толуолсульфатной кислотой превращается в трехвалентный фенилиод окситозилат:

Рисунок 7.

Соли диарилиодония являются крайне эффективными реагентами ацетоксилирования карбонилов по $\alpha$-положению карбонильной группы, например:

Рисунок 8.

Соли диарилиодония также получают, используя в качестве исходного реагента иодозобензол. Иодозобензол в серной кислоте превращается в иодозобензолбисульфат (фенилиод (III) сульфат). Катион $ArI^+-OSO_3H$ выполняет роль электрофильного агента в конденсации с ароматическими углеводородами по типу реакции Фриделя-Крафтса:

Рисунок 9.

Диарилгалогенониевые соли широко применяют как арилирующие агенты при взаимодействии с различными нуклеофилами - алкоголят-ионами, азид- и тиоцианат-ионами, тиолят-ионами, енолят-ионами и т.д.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Соли диарилиодония, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.