Реакции конденсации

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 07:32 | 26.08.2014 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Реакции конденсации. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

К большой группе реакций альдегидов и кетонов принадлежат реакции конденсации с образованием новых $C-C$ или $C = C$ связей . Они основаны на повышенной реакционной способности атомов водорода в $\alpha$-положении относительно карбонильной группы вследствие проявления ее негативных $-I$ и $-M$ эффектов. В основном такие реакции проходят в присутствии основных или кислотных катализаторов. При воздействии основных катализаторов с карбонильной соединения образуется анион, который стабилизируется благодаря сопряжению и проявляет нуклеофильные свойства главным образом с атомом углерода. К этому типу реакций относится:

1. Альдольная конденсация. Альдегиды в щелочной среде и вступают в реакции альдольной конденсации (А. Бороде, Ж. Вурц, 1872 г.) с образованием альдолей:

   
   
   Рисунок 2.

2. Реакция диспропорционирования. Реакция диспропорционирования, или реакция С. Канниццаро (1853), для альдегидов проходит в сильно щелочной среде с образованием продуктов окисления - карбонових кислот и продуктов восстановления - спиртов. Она является процессом окисления - восстановления и происходит по такой схеме:

   
   
   Рисунок 3.

3. Эфирная конденсация В. Тищенко (1906 г.). Для альдегидов, которые содержат атомы водорода в $\alpha$-положении, наблюдается реакция диспропорционирования под влиянием малого количества алкоголятов алюминия с образованием эфиров:

   
   
   Рисунок 4.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Реакции конденсации, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.