Расщепление $п$-нитрозоариламинов

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 12:40 | 16.08.2014 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Расщепление $п$-нитрозоариламинов. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

$п$-Нитрозопроизводные вторичных и третичных жирноароматических аминов легко расщепляются при нагревании со щелочью, образуя соответственно первичный или вторичный жирный амин пара-нитрозофенол. Эта реакция дезарилирования жирноароматических аминов позволяет получать жирные амины в индивидуальном состоянии. Например, $п$-нитрозоэтиланилин и пара-нитрозодиэтиланилин при кипячении с водным раствором гидроксида натрия расщепляются с образованием соответственного этиламина и диэтиламина, которые легко отгоняются из реакционной смеси:

Рисунок 9.

Один из методов получения аминов заключается в прямом взаимодействии алкилгалогенидов (первичных и вторичных) с аммиаком или аминами. Этот метод является одним из наиболее простых методов получения аминов и солей тетраалкиламмония и был открыт А. Гофманом в 1849 году.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Расщепление $п$-нитрозоариламинов, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.