Протодеметаллирование

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 18:41 | 12.12.2018 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Протодеметаллирование. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Реакции протодеметаллирование - это вид реакций электрофильного замещения, при которых металлы в металлоорганических соединениях замещаются на водород как правило под действием кислоты или иных доноров протонов.

Металлоорганические соединения можно рассматривать как соли $CH$-кислот, содержащие ковалентные связи $C-M$. И исходя из этого реакции протодеметаллирования можно считать реакциям взаимодействия кислот с солями. И для того, что бы такой процесс протолитического разрыва связей $R-M$ был термодинамически выгодным необходимо использовать кислоты более сильные (в данных условиях, в данном растворителе), чем $CH$-кислоты $RH$, образовавшие эти соли. И действительно, наиболее эффективно такие связи радикал-металл расщепляют минеральные или органические карбоновые кислоты.

Легкость с которой будет происходить процесс протолитического разрыва связей металл-углерод в значительной мере зависит от природы металла и радикала. Так протекание протодеметаллирования зависит от того, на сколько ковалентный характер имеют связи $R-H$. Чем более ионные будут эти связи, тем быстрее идут реакции расщепления, и тем более слабую кислоту необходимо использовать. Так органопроизводные цинка, кадмия, магния, алюминия способны реагировать даже с водой, как со слабой кислотой, тогда как производные менее активных металлов - ртуть-, олово-, сурьма-, висмут- органические соединения к воде инертны.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Протодеметаллирование, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.