Присоединение литийорганических соединений

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 14:45 | 05.01.2020 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Присоединение литийорганических соединений. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

При присоединении литийорганических соединений к $\alpha, \beta$-ненасыщенным альдегидам и кетонам они присоединяются исключительно по карбонильной с образованием аллиловых спиртов (присоединение по 1,2-положению):

Рисунок 4.

Для проведения же региоселективного сопряженного присоединения применяют диалкилкупраты лития. Присоединение диалкилкупратов к ненасыщенным карбонильным соединениям (Кори, Хауз 1966 г.) происходит в $\beta$-положение, при чем при их помои удается вводить не только первичные, но и вторичные, и даже третичные алкильные группы. Кроме алкильных групп, при помощи диалкилкупратов также удается вводить алкенильные и арильные группы. Некоторые примеры реакций с диалкилкупратами приведены ниже:

Рисунок 5.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Присоединение литийорганических соединений, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.