Присоединение к производным карбоновых кислот

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 02:18 | 05.11.2019 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Присоединение к производным карбоновых кислот. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

С ацильными реагентами типа $R'COX$ (где $X$ - группы $O^-$, $NR''{_2}$, $OR''$, $OCOR''$, $Hal$) реагенты Гриньяра взаимодействуют аналогично литийорганическим соединениям:

Рисунок 5.

Во всех этих случаях происходит образование кетонов, но выходы по этим реакциям невелики. Из-за этого такие реакции не получили широкого синтетического применения. При присоединении второй молекулы $RMgX$ в данных реакциях из кетонов образуются спирты. При дальнейшей кислотной обработке продуктов реакций реактивов Гриньяра с амидами типа $RR'C(OH)NR''{_2}$ происходит отщепление аминов $R''{_2}NH$, из-за чего единственными продуктами реакций являются кетоны строения $RCOR'$.

Ранее считалось, что данные реакции происходят по полярному механизму, но теперь представляется вероятным, что они могут протекать и по механизму одноэлектронного переноса, аналогично реакциям с участием альдегидов и кетонов.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Присоединение к производным карбоновых кислот, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.