В этом материале подробно разбираем тему «Присоединение к иминам, солями иминия и кетоксимам»: основные понятия, подходы и примеры.
Основное положение
Взаимодействие реактивов Гриньяра с иминами и солями иминия приводит к образованию аминов:
Рисунок 10.
В случае $\alpha, \beta$-ненасыщенных иминов происходит характерное сопряженное присоединение. В частности также звестны случаи такого сопряженного присоединения и к арильным группам иминов. Так при взаимодействии фенилимина бензофенона с фенилмагнийбромидом получается продукт присоединения по 1,4- положениям:
Рисунок 11.
Кетоксимы $RR'C=NOH$ (соединения содержащие $C=NOH$ группы, оксимы кетонов) при присоединении реактивов Гриньяра циклизуются и с высокими выходами образуют трехчленные азотсодержащие циклические азиридины, например:
Рисунок 12.
Замечание 1
Заключение
Мы разобрали основные положения темы «Присоединение к иминам, солями иминия и кетоксимам». Если остались вопросы, напишите нам — поможем разобраться и подскажем, с чего продолжить.
Частые вопросы
Что важно знать по теме «Присоединение к иминам, солями иминия и кетоксимам»?
В материале собраны ключевые определения и подходы по теме «Присоединение к иминам, солями иминия и кетоксимам». Начните с основного раздела, затем перейдите к выводам и примерам.
Какие основные положения раскрыты в статье?
Статья последовательно раскрывает тему «Присоединение к иминам, солями иминия и кетоксимам»: от базовых понятий до практических примеров. Используйте её как опору для подготовки.
Как использовать материал в учёбе?
Материал пригодится для подготовки к занятиям, написания работ и повторения темы «Присоединение к иминам, солями иминия и кетоксимам». Сохраните ключевые тезисы и примеры.
Куда обратиться, если остались вопросы?
Если после статьи остались вопросы по теме «Присоединение к иминам, солями иминия и кетоксимам», задайте их экспертам Учись.RU — мы поможем разобраться.