Применение замещения диазогруппы на водород

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 12:40 | 16.08.2014 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Применение замещения диазогруппы на водород. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Замещение диазогрупп водородом в синтетической практике особенно полезно в тех случаях, когда требуется получить 1,3-ди- или 1,3,5-три- замещенные производные бензола с ориентантами I рода или орто- или пара- замещенные производные с ориентантами II рода. Ниже приведены некоторые типичные примеры.

Рисунок 13.

Алифатические нитросоединения относятся к азосодержащим (азотсодержащих) соединениям, содержащих в своей структуре связи углерод-азот ($C-N$). Азотсодержащие соединения подразделяют на:

• Нитросоединения

  
  
  Рисунок 1.

• Нитрозосоединения

  
  
  Рисунок 2.

• Амины

  
  
  Рисунок 3.

• Гидроксиламины

  
  
  Рисунок 4.

• Гидразины

  
  
  Рисунок 5.

• Гидразиды (гидразино-производные кислот)

  
  
  Рисунок 6.

• Азосоединения

  
  
  Рисунок 7.

• Диазосоединения

  
  
  Рисунок 8.

  и

  
  
  Рисунок 9.

• Оксиды аминов (или $N$-оксиды) $R_3N^+-O^-$
• Амиды

  
  
  Рисунок 10.

• Оксимы (изонитрозосоединения) - $RR_1C=N-OH$
• Нитрилы

  
  
  Рисунок 11.

  и изонитрилы

  
  
  Рисунок 12.

• Азиды

  
  
  Рисунок 13.

Соединения, содержащие двойные и тройные связи углерод-азот, рассматриваются как производные карбонильных соединений и карбоновых кислот.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Применение замещения диазогруппы на водород, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.