Применение ртутьорганических соединений

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 02:18 | 05.11.2019 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Применение ртутьорганических соединений. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Из-за их токсичности и низкой нуклеофильности, ртутьорганические соединения находят сугубо ограниченное применение.

Применяют ртутьорганические соединения в органическом синтезе, как фунгициды. Ртутьорганические соединения - промежуточные продукты в промышленных процессах, катализируемых солями ртути (в частности - реакции Кучерова).

Реакция получения спиртов оксимеркурацией алкенов с использованием ацетата ртути протекает через ртутьорганических промежуточные продуктов. Родственная реакция образования фенолов является реакция Вульфштайна-Ботерса.

Благодаря своей токсичности ртутьорганические соединения используется в качестве антисептиков, а также фунгицидов, таких как хлорид этилртути и фенилртутиацетат.

Ртутьорганические диуретики, такие как мерсалиловая кислота, ранее широко применялись, но затем были заменены тиазидами и петлевыми диуретиками, которые являются более безопасными и обладают более длительным действием.

Ртутьорганические соединения также применяются в тиолаффинной хроматографии, в которой также используются тиолы, также известные как меркаптаны. Тиоляты ($RS-$) и тиокетоны ($R2-C=S$) являются мягкими нуклеофилами и образуют сильный координационный комплекс с ртутью (II) - мягким электрофилом. В результате, ртутьорганический агарозном гель или гелиевые шарики используются для выделения тиолированных соединений (таких как тиоуридин) в биологическом образце.

Замечание 2

Условно считается что простые эфиры не реагируют с реактивами Гриньяра, а говоря о реакциях реагентов Гриньяра с эфирами как правило имеются в виду их реакции нуклеофильного замещения с $\alpha$-галогензамещенными эфирами и оксиранами (эпоксидами). Но в жестких условиях реактивы Гриньяра могут реагировать и с простыми эфирами в результате чего также происходит нуклеофильное замещение. Кроме того в данном случае также можно рассмотреть процесс образования эфиратов - координированных соединений реактивов Гриньяра с двумя атомами кислорода эфиров, которые образуются в обычных эфирных растворах реагентов Гриньяра. Кроме того особым случаем реакций реактивов Гриньяра с простыми эфирами является олефиновый синтез Бурда.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Применение ртутьорганических соединений, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.