Применение реакции Михаэля

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 00:50 | 01.05.2016 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Применение реакции Михаэля. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

В настоящее время применение реакции Михаэля значительно увеличелось благодаря тому, что реагенты этих реакций стали более доступны, а их номенклатура расширилась. Так енолят-ионы кетонов и енаминов, используются в качестве нуклеофильных агентов («доноры Михаэля»). А различные $\alpha, \beta$-ненасыщенные кетоны, альдегиды, сложные эфиры, нитрилы, нитросоединения и сульфоны, используются в качестве так называемых «акцепторов Михаэля».

Асимметричный вариант реакции Михаэля является важным инструментом тонкого органического синтеза который позволяет не только создавать новые одинарные $C-C$ связи путем присоединения углеродных нуклеофилов к активированным двойным $C = C$ связям, но и генерировать новые асимметричные центры в органических молекулах.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Применение реакции Михаэля, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.