Применение полуацеталей и ацеталей

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 07:32 | 26.08.2014 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Применение полуацеталей и ацеталей. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Устойчивость полуацеталей и полных ацеталей в щелочной среде лежит в основе защиты оксогруппы в составе гетеросоединений (оксокислот, оксоэфиров и т.п.), когда необходимо провести какую-то реакцию с другой функциональной группой, сохраняя при этом карбонильную группу. Например, при востановлении эфира оксокислоты, сначала защищают оксогруппу при ее взаимодействии со спиртом (чаще всего - с этиленгликолем), подвергают восстановлению эфирную группу и только после этого снимают ацетальную или полуацетальную защиту с карбонила:

Рисунок 7.

Ацетали и кетали относятся к классу простых эфиров с двумя алкоксильными группами у одного атома углерода. Подобно другим простым эфирам они стабильны по отношению к сильным основаниям - магний- и литийорганическим соединениям, гидриду и амиду натрия, комплексным гидридам и др. Это позволяет для бифункциональных соединений, содержащих карбонильную группу, осуществлять избирательное превращение с участием другой группы, что можно проиллюстрировать двумя следующими примерами:

Рисунок 8.

Из ацеталей и кеталей пиролизом получают простые эфиры енолов:

Рисунок 9.

В номенклатуре альдегидов и кетонов применяют тривиальные и систематические названия.

Для названий альдегидов обычно применяют тривиальные и заместительную номенклатуру IUPAC. А для названий кетонов на равне с номенклатурой IUPAC используют радикально-функциональную номенклатуру.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Применение полуацеталей и ацеталей, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.