Получение азопроизводных из ртутьорганических соединений

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 00:50 | 01.05.2016 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Получение азопроизводных из ртутьорганических соединений. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Ряд органических соединений азота также были синтезированы из промежуточных ртутьорганических производных.

Например, нитрозосоединения легко доступны из ртутьорганических веществ и нитрозилхлоридов.

Рисунок 17.

Оксиды азота реагируют с арилмеркуратами с получением либо нитрозосоединений или арилдиазониевых солей или обоих веществ, в зависимости от используемого оксида .

Рисунок 18.

Арилдиазониевые соли также полученны при взаимодействии с арилмеркуратов с нитрозилсерной кислотой или смесью азотной кислоты с нитритом натрия или закисью азота.

Ароматические нитросоединения образуются при взаимодействии арилмеркуратов и азотной кислоты.

Рисунок 19.

Эта реакция протекает с полным сохранением конфигурации.

Вицинальные диамины доступны путем обработки олефинов с ариламинами и тетрафторборатом ртути.

Рисунок 20.

Алюминий менее электроотрицателен, чем углерод ($Al$ -1,61; $C$ - 2,55). Таким образом, связь алюминия с углеродом в обладает частичным отрицательным зарядом и является нуклеофильной. В целом, однако, алюмоорганичекие вещества сами по себе не достаточно нуклеофильны, что бы передать органическую группу, за исключением случаев, когда используются карбонильные и еноновые акцепторы. В большинстве случаев нуклеофильная активация алюмоорганичеких веществ необходима для передачи органических радикалов.

Замечание 1

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Получение азопроизводных из ртутьорганических соединений, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.