Получение ароматических альдегидов из галогенметиларилпроизводных

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 07:32 | 26.08.2014 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Получение ароматических альдегидов из галогенметиларилпроизводных. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Бензилгалогениды, которые получают при действии $N$-бром- и $N$-хлорсукцинимида на алкилбензол, легко превращаются в ароматические альдегиды с помощью реакции открытой М.Соммле в 1913 году.

В качестве исходных веществ используют бензилгалогенид с избытком уротропина, реакцией которых в органических растворителях получают уротропиновую соль, которую далее гидролизуют до альдегида.

Рисунок 8. Получение ароматических альдегидов из галогенметиларилпроизводных.

Общие методы получения карбонильных соединений уже были рассмотрены выше, а именно окисление насыщенных и ненасыщенных углеводородов; окисление спиртов; оксосинтез; гидролиз галогенпроизводных; гидратация алкинов. По всем этим методам можно получать как кетоны, так и альдегиды. И некоторые из этих методов подробнее будут рассмотрены далее.

Но существуют и другие методы получения карбонильных соединений в целом, так и альдегидов в частности, которым все же следует уделить внимание. К таким методам относятся:

• пиролиз карбоновых кислот и их солей,
• озонирование алкенов,
• изомеризация оксида этилена,
• окисление гликолей и расщепление α-гликолей при их окислении,
• внутримолекулярная дегидратация α-гликолей и пинаколиновая перегруппировка α-гликолей,
• получение альдегидов из нитроалканов,
• получение альдегидов из гидропероксидов (продуктов окисления алканов).

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Получение ароматических альдегидов из галогенметиларилпроизводных, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.