Побочные процессы при нитрозировании

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 18:41 | 12.12.2018 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Побочные процессы при нитрозировании. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

При нитрозировании соединений непосредственно азотистой кислотой, в ходе реакций могут происходить вредные побочные окислительные воздействия. Негативное влияние оказывают образованные примеси азотнокислых солей. Поэтому для предотвращения этих процессов раствор азотистой кислоты рекомендуют вводить ниже уровня жидкости применяя для этого погруженные трубки или нижнюю подачу.

Предложены способы получения нитрозопроизводных в присутствии различных восстановителей, таких как металлы $Fe$, $Sn$, $Cu$. Однако их применение связано с необходимостью затрачивать большее количество азотистой кислоты для реакций.

Другим путем является получение нитрозо- и диазопроизводных соединений в разбавленных растворах $K_2Cr_2O_7$ и $NaNO_2$, доводя их до необходимого $pH$.

Азотистую кислоту, но не в чистом виде, а получаемую in situ также применяют в качестве реагента нитрования:

• действием нитрита с разбавленой соляной кислотой на $N,N$-диметил-пара-толуидин получают с высоким выходом нитропродукт, имеющий строение.
• при использвании вместе с азотистой кислотой азотной кислоты в одинаковых концентрациях, в ходе реакции нитропродукта не образуется.
• при обработке нитрующей смесью этого же $N,N$-диметил-пара-толундина образуется нитрозамещенное соединение строения II.

Рисунок 6.

В ходе нитрозирования третичных жирноароматических аминов образуются смеси нитрозо- и нитросоединений, иногда с побочными продуктами частичного отщепления стоящих у азота алкилов.

Такие сложно построенные третичные амины, как $п,п'$- тетраалкильные производные диаминобензофенона (I), $п,п'$-тетраалкильные производные диаминодифенилметана (II) и $п,п'$- тетраалкильные производные диаминодифенилкарбинола (III):

Рисунок 7.

дают с $HNO_2$ различные продукты, в зависимости от концентраций кислот, используемых для получения $HNO_2$ в реакциях. При низких концентрациях кислот наступает расщепление, при средних - нитрозирование, при высоких - нитрование в ядре с промежуточным образованием нитрозаминов и диазосоединений.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Побочные процессы при нитрозировании, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.