Перенос карбанионов от органических производных тяжелых металлов

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 02:18 | 05.11.2019 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Перенос карбанионов от органических производных тяжелых металлов. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Алкил-, алкенил- и арил- замещенные органические производные тяжелых металлов, таких как ртуть, таллий, олово также являются донорами карбанионов, но очень плохими. Это объясняется тем, что катионы у этих металлов имеют высокое сродство к карбанионам. Такие катионы являются мягкими кислотами Льюиса, карбанионы являются мягкими основаниями Льюиса. И поэтому процесс переноса карбанионов к электрофильным углеродным центрам молекул субстрата термодинамически менее выгоден, чем в случае соединений щелочных и щелочноземельных элементов.

Но в определенных случаях и органические соединения таких тяжелых металлов могут быть эффективными переносчиками карбанионов. Для этого переносимые на органический субстрат карбанионы дожны быть не алкильными или арильными, а более стабильными. В таком случае гетеролиз метал-углеродных связей ($R-Hg$ или $R-Sn$) будет облегчен.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Перенос карбанионов от органических производных тяжелых металлов, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.