Особенности реакции Реформатского

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 00:50 | 01.05.2016 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Особенности реакции Реформатского. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

В реакцию Реформатского, кроме эфиров $\alpha$-галогенкарбонових кислот, могут вступать различные производные карбоновых кислот, содержащие активный галоген, но не содержащие групп, которые могут вызвать побочные процессы, например, $\alpha$-галогенонитрилы, $\alpha$-галогендизамещенные амиды, цинковые соли карбоновых кислот и тому подобное.

Выход целевых продуктов и ход реакции зависит и от природы галогена. Так, эфиры $\alpha$-хлоркарбонових кислот реагируют очень медленно или совсем не реагируют. Только $\alpha$-галогенэфиры, в которых атомы хлора содержатся у вторичного или третичного $\alpha$-атома углерода, более реакционные и приводят к высоким выходам конечных продуктов. Самые активные $\alpha$-йодэфиры, но в основном они малодоступны. Поэтому чаще всего используют $\alpha$-бромэфиры.

В качестве карбонильных соединений могут выступать алифатические, ароматические и гетероциклические альдегиды и кетоны. По реакционной способностью их можно расположить в следующий ряд:

Рисунок 2.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Особенности реакции Реформатского, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.