Особенность реакций литийдиалкилкупратов с органическими хлоридами

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 02:18 | 05.11.2019 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Особенность реакций литийдиалкилкупратов с органическими хлоридами. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Как уже было сказано, литийдиалкилкупраты часто используют для их взаимодействия с органическими хлоридами, бромидами и йодидами с целью замещения групп галогенидов на $R$ группу, что используется для создания более крупных молекул из более мелких.

Особенностью этих реакций является то, что в них образуются промежуточные соединения с трехвалентной медью, что также является отличительной чертой именно литийдиалкилкупратов.

Рисунок 2. Особенность реакций литийдиалкилкупратов с органическими хлоридами.

В реакции, показанной ниже, реагент Гилмана является метилирующим реагентом в реакции с сопряженным алкином. Кроме того, отрицательный заряд в ловушке нуклеофильного ацила помогает в замещении эфирной группы и образует циклический енон.

Рисунок 3.

Реагенты Гилмана имеют сложные структуры как в кристаллической форме, так и в растворе.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Особенность реакций литийдиалкилкупратов с органическими хлоридами, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.