Окисление вторичных аминов

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 14:45 | 05.01.2020 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Окисление вторичных аминов. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

В случае же окисления вторичных аминов после образования $N$-окиси (процесс аналогичен третичным аминам) происходит последующая миграция протона и образуются $N,N$-диалкилгидроксиламины с выходами 40-80%:

Рисунок 9.

Наиболее мягким окислителем вторичных аминов стала стабилизованная система из перекиси водорода с ионами кислот металлов шестой группы, которые при этом образуют соответствующие надкислоты:

Рисунок 10.

При использовании таких окислительных систем для окисления вторичных аминов получают соединения с азот-кислородными связями (оксимы, гидроксиламины или окиси аминов).

Механизм реакции окисления затрудненных вторичных аминов ионами первольфрамата можно изобразить следующей схемой:

Рисунок 11.

Образующийся при этом замещенный гидроксиламин также далее окисляется до азотокиси, которая затем распадается на имииоксил и гидроксил:

Рисунок 12.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Окисление вторичных аминов, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.