Окисление циклогексанона

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 07:32 | 26.08.2014 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Окисление циклогексанона. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Окисления кетонов до карбоновых кислот не используется как препаративный метод, поскольку всегда образуется смесь продуктов окисления, и выделить необходимый продукт достаточно трудно.

Большое препаративное и промышленное значение имеет окисление циклогексанона. Циклогексанон - доступное вещество и при окислении образует только одну кислоту - адипиновую (гександиовую). Реакция происходит при повышенной температуре, как окислители используют концентрированную азотную кислоту, смесь хромового ангидрида и серной кислоты, щелочной раствор перманганата калия:

Рисунок 3.

В промышленности адипиновую кислоты получают из циклогексана. Циклогексан окисляют в присутствии нафтената кобальта или марганца с получением циклогексанола и циклогексанона. Последние соединения находят и самостоятельное применение.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Окисление циклогексанона, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.