Окисление третичных аминов

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 14:45 | 05.01.2020 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Окисление третичных аминов. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

При окислении третичных аминов процесс проводят в апротонных индифферентных растворителях, а в качестве окислителей применяют 30%-ный пероксид водорода или органические пероксокислоты строения,

Рисунок 2.

которые также могут служить источником активного кислорода.

Рисунок 3.

Рисунок 4.

Рисунок 5.

Рисунок 6.

Для продуктов такого окисления третичных аминов - $N$-окисей невозможно изобразить структуру и записать формулу без изображения зарядов, так как такие соединения представляют собой биполярные ионы. Несимметричные замещенные третичные $N$-окиси при определенных условиях можно разделить на энантиомеры. Впервые такое разделение удалось провести Я. Мейзенгеймеру в 1906 году, который смог выделить энантиомерные формы для

Рисунок 7.

Для $N$-окисей третичных аминов возможно провести обратную реакцию с образованием аминов при действии на них восстановителем, например, трифенилфосфином.

Окиси аминов представляют собой определенный интерес так кок они разлагаются при сильном нагревании, и эта реакция служит удобным методом получения алкенов. Так из окиси триэтиламина образуется этилен:

Рисунок 8.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Окисление третичных аминов, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.