Окисление первичных аминов

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 14:45 | 05.01.2020 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Окисление первичных аминов. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

По сравнению с вторичными и третичными аминами первичные вступают в реакции окисления значительно сложнее. Это объясняется тем, что в данном случае образующиеся производные гидроксиламина могут также окисляться и образовывать нитрозосоединения:

Рисунок 13.

При наличии атома водорода при $\alpha$-углеродном атоме нитрозосоединения изомеризуются в оксимы

Рисунок 14.

При действии более сильных окислителей - например, пертрифторуксусной кислоты, первичные амины окисляются более глубоко и образуют нитросоединения. Этот метод получения нитросоединений имеет практическое значение для получения нитроалканов с третичным алкильным радикалом. Особую ценность он приобрел для синтеза ароматических нитросоединений, содержащих в $o$- или $n$-положении электроно-акцепторные заместители.

Рисунок 15.

Реакции нитрозировани - это такие реакции электрофильного замещения в которых донором электрофилов выступает азотистая кислота или ее образующие реагенты.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Окисление первичных аминов, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.