Окисление диолов

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 16:57 | 15.01.2012 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Окисление диолов. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

При окислении обе спиртовые группы могут превращаться в соответствующие альдегиды. У первичных гликолей реакция может продолжаться до образования кислот.

При окислении гликоля образуются следующие соединения: гликолевый альдегид, глиоксаль, гликолевая кислота, глиоксиловая кислота, щавелевая кислота.

При окислении 1,2-гликолей в присутствии тетраацетата свинца или йодной кислоты разрывается углеродная цепь и образуются альдегиды или кетоны:

• Окисление гликолей тетраацетатом свинца. Реакция протекает через промежуточное образование гликолята свинца, который разлагается по внутримолекулярному механизму

  
  
  Рисунок 1.

  $R_2C(OH)-C(OH)R_2 + Pb(OCOCH_3)_4 \to 2R_2C=O + 2CH_3COOH + Pb(OCOCH_3)_2$

• Реакция окисления диолов иодной кислотой используется при определении структуры соединения. Так как реакция протекает количественно, то необходимую информацию можно получить на основании данных о количестве и природе образовавшихся продуктов, по количеству израсходованной иодидной кислоты.

  $RCH(OH)-CH(OH)R + HIO_4 \to 2RCHO + H_2O + HIO_3$

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Окисление диолов, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.