Нитропроизводные аренов

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 12:40 | 16.08.2014 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Нитропроизводные аренов. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Аналогично другим классам замещенных производных бензола, нитроарены делятся на соединения с нитрогруппами в ароматическом ядре и в боковой цепи. Название нитроаренов образуется путем добавления приставки нитро к названию ароматического соединения. Часто применяют рациональные названия с указанием других функциональных групп:

Рисунок 21.

нитробензол

Рисунок 22.

2-нитротолуол (орто-нитротолуол)

Рисунок 23.

мета-динитробензол

Рисунок 24.

Фенилнитрометан

В 1961 году Э. Шмитц получил изомерные диазоалканам диазирины общей формулы:

Рисунок 1.

Диазирины представляют собой класс органических соединений, состоящих из углерода, связанного с двумя атомами азота, которые в свою очередь связаны друг с другом двойной связью, образуя таким образом циклопропен-подобное кольцо.

В лабораторной практике используются несколько различных методов получения диазиринов, где их получают исходя из различных реагентов.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Нитропроизводные аренов, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.