Механизм взаимодействия органических галогенидов с литийорганическими соединениями

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 11:46 | 15.05.2019 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Механизм взаимодействия органических галогенидов с литийорганическими соединениями. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Механизм обмена лития на галоген еще обсуждается. Одним из возможных путей включает нуклеофильный механизм, который генерирует обратимым промежуточный "ate-комплекс". Фарнхем и Калабрезе смогли изолировать такой "ate-комплекс" бис-пентафторфенила, йодировать этот комплекс с TMEDA и получить его рентгеноструктурного структуру. Этот "ate-комплекс" далее реагирует с электрофилами и образует йод- пентафторфенил и $C_6H_5Li$. Ряд кинетических исследований также подтверждают нуклеофильный путь, в котором карбанион образованный из алкиллития атакует атом галогена в арилгалогениде.

Рисунок 9.

Другой возможный механизм включает в себя единственный перенос электронов и генерацию радикалов. В реакциях вторичных и третичных алкиллитиевых веществ и алкилгалогенидов, радикальные частицы были обнаружены методом ЭПР. Тем не менее вопрос, являются ли эти радикалы промежуточными продуктами реакции не является окончательно решенным. Механистические исследования обмена лития на галоген также затруднены вследствие образование агрегатов.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Механизм взаимодействия органических галогенидов с литийорганическими соединениями, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.