Механизм $Se2$ (с тыла)

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 18:41 | 12.12.2018 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Механизм $Se2$ (с тыла). Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Однако известны и примеры реакций, которые проходят с обращением конфигурации, что свидетельствует о механизме $Se2$ (с тыла). Так, реакция оптически активного втор-бутилнеопентилолова с бромом дает обратный втор-бутилбромид:

Рисунок 6.

Таким образом, в некоторых случаях, если наблюдается инверсия конфигурации, можно идентифицировать механизм $Se2$ (с тыла), но с помощью стереохимических исследований невозможно отличить механизм $Se2$ (с фронта) от механизма $Sei$, а во многих случаях не удается получить параметры стабильных субстратов, такие исследования непригодны для идентификации всех трех механизмов второго порядка. Одним из методов, используемых при попытке отличить механизм $Sei$ от механизмов $Se2$, заключается в изучении влияния солевых эффектов на скорость реакции. Метод заключается в том, что повышение концентрации ионов электролита, добавляют в реакционную смесь, способствует протеканию тех реакций, при которых нейтральные выходные молекулы получают заряд в переходном состоянии. Поэтому влияние солевых эффектов на реакции типа $Sei$ должны быть менее выражены, чем на реакции типа $Se2$. Так, оказалось, что реакция

Рисунок 7.

протекает по механизму $Se2$, а не по механизму $Sei$.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Механизм $Se2$ (с тыла), но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.