Критерии ароматичности

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 16:13 | 07.11.2018 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Критерии ароматичности. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Методы ЯМР- и ПМР- спектроскопии применяют также для определения антиароматичности. При этом циркуляция $\pi$-электронов противоположная, чем для бензола, вызывает обратное смещение сигналов внешних протонов в сторону более сильного поля.

Таким образом, критерий ароматичности характеризует:

• склонность к реакциям замещения, а не присоединения;
• относительная устойчивость ароматических соединений в некоторых реакциях;
• делокализация $\pi$-електроиив в плоской, замкнутой системе, которая снижает свободную энтальпию соединения на значение энергии сопряжения;
• подчинение правилу Хюккеля;
• наличие в молекуле диамагнитной анизотропии (неодинаковость магнитных свойств протонов в зависимости от направления магнитного поля).

Следует подчеркнуть, что первые два пункта сегодня в определенной степени потеряли свое решающее значение, так как не в состоянии охватить и объяснить все существующие случаи проявления ароматических свойств.

Главными критериями ароматичности считают соответствующую делокализацию электронов двойных связей, наличие диамагнитной анизотропии и подчинения правилу Хюккеля.

Соединениями с конденсированными бензольными ядрами (полициклическими аренами) называются такие, которые содержат общие атомы углерода.

Строение таких соединений может быть линейным (нафталина, антрацен), "разветвленной" (ангулярной) или угловой (фенантрен) и "циклической", или периконденсированной (перилен).

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Критерии ароматичности, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.