Кислотно-катализируемые реакции

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 18:41 | 12.12.2018 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Кислотно-катализируемые реакции. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

В случае, когда эти процессы катализируются кислотами такими интермедиатами можгут быть только енолы, которые имеют плоскости симметрии и поэтому ахиральны. Изомеризация енолов в кетоны приводит к образованию $R$- или $S$-энантиомеров с равной вероятностью. Дейтероводородноый обмен и галогенирование исключительно при $\alpha$-углеродном атоме также согласуется только с механизмом, предусматривающим образование енолов в качестве единственных интермедиатов:.

Рисунок 9.

Механизм кислотного катализа с изомеризацией кетонов в енолы заключается в протонировании карбонильных групп с последующим отщеплением протонов от $\alpha$-углеродных атомов оксониевых форм. Формально эта стадия подобна $E1$ процессам элиминирования.

Рисунок 10.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Кислотно-катализируемые реакции, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.