Химические свойства нитробензола

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 04:47 | 24.05.2010 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Химические свойства нитробензола. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

1. Нитробензол подвергается реакции Дильса-Альдера с диенами. Конденсация с анилинами дает производные азобензола в реакции, известной как реакция Миллса:

   
   
   Рисунок 10.

2. Нитробензол также конденсируется и с фенилгидроксиламином

   
   
   Рисунок 11.

3. Востановление нитробензола дает анилин.

   
   
   Рисунок 12.

4. Наиболее характерной реакцией нитрозобензола является конденсация с активной метиленовой группой, такой, как группа малонового эфира и бензилцианида:

   $Ph-CH_2-CN + Ph-NO \to Ph-CH(CN)-N(OH)-Ph$ (полупродукт оксиаминирования) $\to PhC(CN)=N-Ph$

В зависимости от концентрации азотной кислоты при нитровании фенола образуются различные производные. Нитрование фенолов по разному протекает при разных условиях реакции. Так выделяют:

• Нитрование фенолов разбавленной азотной кислотой;
• Нитрование фенолов концентрированной азотной кислотой;
• Нитрование фенолов другими нитрующими агентами;
• Замещение сульфогруппы нитрогруппой.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Химические свойства нитробензола, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.