Другие реакции $CH$-кислот

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 18:41 | 12.12.2018 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Другие реакции $CH$-кислот. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Если связи $C-H$ достаточно кислые, то в присутствии оснований такой водород можно легко заместить на очень многие группы. Такие реакции протекают по $S_E1(N)$ механизму и они характерны в частности для карбонильных и $\beta$-дикарбонильных соединений. Ниже приведены некоторые примеры таких реакций $CH$-кислот, имеющие практическое значение.

1. Сочетание $\beta$-дикарбонильных соединений с солями диазония:

   
   
   Рисунок 6.

2. Нитрозирование карбонильных соединений:

   
   
   Рисунок 7.

3. Получение алифатических диазосоединений прямым взаимодействием $\beta$-дикарбонильных соединений с тозилазидом:

   
   
   Рисунок 8.

Все приведенные выше реакции замещения водорода под действием оснований имеют $S_E1(N)$-тип механизма, причем $N$ в данном случае означает основания Бренстеда, т.е. акцепторы протонов.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Другие реакции $CH$-кислот, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.