Дальнейшее образование диазосоединений

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 12:30 | 05.01.2016 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Дальнейшее образование диазосоединений. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Лимитирующей стадией диазотирования является образование ареннитрозоамония (нитрозоанилиния в случае анилина), который быстро депротонируеться в нитрозоамины:

1. Нитрозоанилиний

   
   
   Рисунок 8.

2. N-Нитрозоанилин

   
   
   Рисунок 9.

   Аналогично происходит взаимодействие с другими диазотирующими агентами в зависимости от природы кислоты, ее концентрации и основности амина:

   
   
   Рисунок 10.

   Далее нитрозоамины благодаря таутомерийной изомеризации превращаются в диазогидраты, которые в кислой среде дают соли диазония:

   
   
   Рисунок 11.

Соли диазония вследствие своей неустойчивости используются в виде водных растворов, они полностью ионизированные. Только для таких анионов, как $BF_{4^-}$ и $FeCl_{4^-}$, образуются относительно устойчивые соли диазония, которые можно выделить в свободном состоянии.

По электрофильной силе диазотирующие агенты, или, как их еще называют, носители катиона нитрозония $^+N=O$, в реакция диазотирования располагаются в ряд:

Рисунок 12.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Дальнейшее образование диазосоединений, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.