Алкилирование ариламинов

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 14:45 | 05.01.2020 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Алкилирование ариламинов. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

В обычных условиях арилгалогениды ($ArX$) с алкилатными аминами реагируют неохотно. Реакция обычно требует "активированных" арилгалогенидов, таких, которые содержат сильные электронакцепторные группы, такие, как нитрогруппы в орто- или пара-положениях к атомам галогена.

Рисунок 6.

Для арилированя аминов с неактивированными арилгалогенидами, полезной является реакция Бухвальда-Хартвиаг. В этом процессе, комплексы палладия служат в качестве катализаторов.

Рисунок 7.

Рисунок 8.

Рисунок 9.

Существует группа родственных методов получения аминов исходными реагентами в которых выступают карбоновые кислоты. К числу этих методов относятся:

• перегруппировка Гофмана;
• перегруппировка Курциуса;
• реакция Шмидта.

Рассмотрим их.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Алкилирование ариламинов, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.