Альдольная конденсация

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 18:41 | 12.12.2018 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Альдольная конденсация. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Органические соединения, содержащие оксогруппу (альдегиды, кетоны и сложные эфиры), в слабощелочной среде реагируют с соединениями, содержащими активную метиленовую группу (группу с подвижными атомами водорода). Подвижность водородного атома метиленовой группы обусловливается наличием рядом с ней электроотрицательной группы. Простейшим примером такого типа реакций конденсации является образование альдоля путем конденсации двух молекул алифатического (уксусного) альдегида (реакция альдолизации):

Рисунок 1.

Но несмотря на то, что альдолями называются только продукты конденсации двух молекул альдегида, термином «альдолизация» обычно обозначаются все реакции конденсации, механизм которых одинаков с механизмом образования альдолей.

Катализаторами реакции альдольной конденсации чаще всего выступают разбавленные растворы гидроксида натрия или калия, натрий или калий карбоната, натрий ацетата, калий цианида и различные органические основания:

Рисунок 2.

Сначала под действием основного катализатора (гидроксид-аниона или этоксид-аниона $C_2H_5O^-$) из метилкетона образуется сопряженный анион - сильный нуклеофил, который атакует електрофильный центр карбонильной группы альдегида. Полученный вследствие такого взаимодействия анион быстро превращается в альдоль:

Рисунок 3.

Подробнее альдольная конденсация будет рассмотрена далее.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Альдольная конденсация, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.