$C$-ацилирование

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 11:46 | 15.05.2019 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим $C$-ацилирование. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

В отличие от $O$-ацилирования при $C$-ацилировании необходимо использовать как минимум эквимолярное количество катализатора вроде $AlCl_3$ по отношению к фенолу для галогенангидридов карбоновых кислот и двойное его количество для других ацилирующих агентов - ангидридов, о чем будет говорится далее. Реакция $C$-ацилирования осложняется взаимодействием катализатора с фенолом и осмолением. Поэтому получить моноацилфенолы практически невозможно. Чаще ацилируют галогенангидриды или ангидриды карбоновых кислот не фенолы, но их сложные эфиры, например:

Рисунок 11.

Гидроксильную группу со сложноэфирной после ацилирования восстанавливают действием концентрированной йодоводородной (йодидной) кислоты.

Кроме того, ацилфенолы добывают с помощью перегруппировки Фриса.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме $C$-ацилирование, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.