Защита функциональных групп

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 16:57 | 15.01.2012 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Защита функциональных групп. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

В последние десятилетия широко используют временное блокирование (защита) функциональных групп или отдельных положений молекулы, которые могут участвовать в реакциях, планируемых проводить по другим реакционные группы или положением соединения. Методы защиты функциональных групп в органических веществах имеют важное значение в связи с тем, что используя в синтезе многофункциональные соединения, исследователи постоянно сталкиваются с необходимостью селективного использования функциональной группы. При этом постоянно возникает вопрос относительно ввода защитных групп, стабильности защиты при следующих операций и способов устранения защиты основных функциональных групп, не занимая других реакционноспособных групп.

Обычно в защите нуждаются:

• $-C-H$ - связи (ацетиленовые, ароматические и алифатические)
• $-N-H$ - связи и замещены аминогруппы (первичные и вторичные амины, гидразин, гидроксиламин и третичные амины)
• $-O-H$ группы (спиртов, диолов, фенолов и пирокатехина)
• $-COOH$ групп
• $-S-H$ групп
• $-C = C-$ и $-C = C-$ связей (этиленовых, диенов и ацетиленовых)
• $-CHO$ и $>$ $C = O$ групп и другие.

На сегодня установлены наиболее эффективные защитные группы и хорошо изучены их сравнительные преимущества.

Применение так называемой «защиты» включает три стадии: 1) образование инертного производного, 2) выполнение требуемого превращения с другой функциональной группой и 3) снятие защитной группы.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Защита функциональных групп, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.