Замещение диазогруппы на карбоксил

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 12:30 | 05.01.2016 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Замещение диазогруппы на карбоксил. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Соли арендиазония легко карбоксилируются окисью углерода (II) и ацетатом натрия в присутствии ацетата палладия уже при комнатной температуре и обычном давлении.

Рисунок 3.

Образующиеся при этом смешанные ангидриды при нагревании до 100$^\circ$С диспропорционируют до уксусного ангидрида и ангидрида ароматической карбоновой кислоты.

Рисунок 4.

Суммарный выход ароматических ангидридов очень высок (80-90%) и этот метод можно рекомендовать как общий метод синтеза ароматических карбоновых кислот из первичных ароматических аминов.

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Замещение диазогруппы на карбоксил, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.