Замещение алкоксигруппы в эфирах

По просьбе нашего читателя постараемся описанную тему от 12:40 | 16.08.2014 раскрыть ещё глубже, сегодня рассмотрим Замещение алкоксигруппы в эфирах. Не будем разливать воду, а преступим рассмотрению этого вопроса.

Основное положение

Вследствие замещения алкоксигрупп в эфирах на аминогруппы образуются амиды кислот.

Эфиры низших кислот легко образуют амиды под действием водного аммиака. Например, для получения ацетамида к этилацетату добавляют концентрированный водный раствор аммиака и при охлаждении насыщают реакционную смесь газообразным аммиаком до образования гомогенной смеси. После отстаивания на холоду смесь перегоняют: ацетамид получают с выходом 70%.

Рисунок 9.

Аналогично получают формамид и оксамид.

Эфиры высших кислот медленно реагируют с аммиаком даже в спиртовых растворах. В таких случаях рекомендуют проводить реакцию в запаянных трубках при нагревании с водным или спиртовым раствором аммиака. Например, нагрев этилфенилацетата с насыщенным при 0 $^\circ$ С спиртовым раствором аммиака приводит к образованию амида с выходом 23% при 125 $^\circ$ С и с выходом 70% при 170 $^\circ$ С.

Рисунок 10.

Замечание 1

Заключение

Конечно можно много говорить по теме Замещение алкоксигруппы в эфирах, но основную суть мы изложили по этому вопросу. Если вам нужно дополнительная консультация, пожалуйста пишите ваши сообщения нам на почту. Все поступившие вопросы рассматриваются и не остаются без ответа.